Eltrombopag STADA 75 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ELTROMBOPAGOLAMINE
95,71 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ELTROMBOPAG
75 mg/stuk
|
| ATC: |
B02BX05 - Eltrombopag
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
POVIDON K 90 (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Eltrombopag STADA en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Dit medicijn bevat eltrombopag, dat behoort tot een groep medicijnen die trombopoëtinereceptor (TPO- R)-agonisten wordt genoemd. Het wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes in uw bloed te verhogen. Bloedplaatjes zijn bloedcellen, die behulpzaam zijn bij het verminderen of voorkomen van bloedingen.
Eltrombopag STADA bevat de werkzame stof eltrombopag, dat ook bij de behandeling van aandoeningen wordt gebruikt die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Neem contact op met uw arts of apotheker als u vragen heeft.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 131829 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5869/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 januari 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Stada Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 BAD VILBEL (DUITSLAND)
|
