Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Medimibi en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Dit medicijn is een middel dat radioactieve stoffen bevat (radiofarmaceutisch product). Het wordt alleen gebruikt om te bepalen welke ziekte u heeft (diagnostisch gebruik).
Dit medicijn bevat een stof die [tetrakis(1-isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl)koper(I)]-tetrafluoroboraat heet. Deze stof kan worden gebruikt om te onderzoeken hoe goed uw hart en uw bloedsomloop (myocardperfusie) werken. Er worden foto’s van uw hart gemaakt (scintigrafie). Hiermee kan bijvoorbeeld worden gekeken of u een hartaanval (myocardinfarct) heeft gehad of dat u een ziekte heeft waarbij er minder bloed naar (een deel van) uw hartspier stroomt (ischemie). Dit medicijn kan ook worden gebruikt om te kijken of u afwijkingen in uw borsten heeft. Dit wordt alleen gedaan als de resultaten van andere onderzoeken niet duidelijk zijn. Dit medicijn kan ook worden gebruikt om te kijken waar bijschildklieren die te hard werken in uw lichaam zitten (klieren die een hormoon uitscheiden dat de hoeveelheid calcium in uw bloed regelt).

Nadat dit medicijn in uw lichaam is gespoten, komt het tijdelijk in bepaalde delen van uw lichaam samen. Het medicijn bevat een kleine hoeveelheid radioactiviteit. Radioactiviteit kan met speciale camera's van buiten het lichaam worden gezien. Uw arts gespecialiseerd in radioactieve medicijnen zal een afbeelding (scintigrafie) maken van het orgaan dat moet worden onderzocht. Deze foto kan uw arts belangrijke informatie geven over de opbouw en de functie van dit orgaan of de locatie van bijvoorbeeld een tumor.

Tijdens het gebruik van dit medicijn komt u in aanraking met een kleine hoeveelheid radioactiviteit. Uw arts en uw specialist hebben bepaald dat het klinische voordeel van het onderzoek met dit medicijn groter is dan het gevaar door straling.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 131842
•  
• Procedurenummer:DK/H/1193/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:22 juli 2024
•  
• Handelsvergunninghouder:Radiopharmacy Laboratory Ltd
  Gyár st. 2.
  2040 BUDAÖRS (HONGARIJE)
•