Vortioxetine Amarox 5 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
VORTIOXETINEHYDROBROMIDE
6,36 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
VORTIOXETINE
5 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX26 - Vortioxetine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZONNEGEEL FCF ALUMINIUMLAK (E 110)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Vortioxetine Amarox en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Vortioxetine Amarox bevat de werkzame stof vortioxetine. Het behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd antidepressiva.
Vortioxetine Amarox wordt gebruikt bij de behandeling van depressieve episodes bij volwassenen.
Van Vortioxetine Amarox is aangetoond dat het de grote verscheidenheid aan depressieve symptomen vermindert, waaronder verdriet, innerlijke spanning (angstig gevoel), slaapproblemen (minder slaap), verminderde eetlust, concentratiestoornissen, gevoel van niets waard zijn, verlies van interesse in favoriete bezigheden, zich traag voelen of traag zijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132522 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5988/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 april 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Amarox Pharma B.V.
Rouboslaan 32
2252 TR VOORSCHOTEN
|
