Cacit 500, bruistabletten 500 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
1250 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CALCIUM (Ca2+)
500 mg/stuk
|
ATC: |
A12AA04 - Calcium Carbonate
|
Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
DEXTRINE
-
GLUCONOLACTON (E 575)
-
MANDARIJNOLIE
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMCYCLAMAAT (E 952)
-
ORANGE-MANDARIN NATURAL FLAVOUR MK-500 (RI)
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
SINAASAPPELOLIE
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
ZONNEGEEL FCF (E 110)
|
Farmaceutische vorm: |
Bruistablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Cacit en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Calcium speelt een belangrijke rol bij de opbouw van het skelet. Calciumtekort vermindert de kwaliteit van de botten. Hierdoor treden breuken gemakkelijker op. Tekort aan calcium kan een gevolg zijn van ziekte, maar kan ook geleidelijk ontstaan door onvoldoende calcium in het voedsel of omdat het lichaam ongewoon veel calcium verbruikt. Toevoer van extra calcium kan de kwaliteit van de botten gunstig beïnvloeden.
Waarvoor wordt Cacit 500 en Cacit 1000 ingenomen:
• Bestrijding van calciumgebrek - bij slechte verkalking van de botten zowel bij kinderen (men spreekt dan over rachitis) als bij volwassenen (men spreekt dan over osteomalacie)
- bij gestoorde calciumopname ter hoogte van het bovenste gedeelte van het maagdarmkanaal, zoals na verwijderen van gedeelten van maag of darm
- bij aanvallen van spierkrampen (tetanie) veroorzaakt door te weinig calcium in het bloed en alleen nadat de ernstige symptomen door een intraveneus calciuminfuus onder controle zijn gebracht.
• Supplement bij andere behandeling:
als aanvullende behandeling bij osteoporose (zoals gedurende en na de overgang bij de vrouw, op hoge leeftijd en bij door corticosteroïden veroorzaakte osteoporose).
• Wanneer de behoefte aan calcium verhoogd is:
Dit is bijvoorbeeld mogelijk bij kinderen in de groei, tijdens de zwangerschap, bij borstvoeding en bij ouderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 13261 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
13 juni 1989 |
Handelsvergunninghouder: |
Theramex Ireland Limited
3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock
D01 YE64 DUBLIN 1 (IERLAND)
|