Mirabegron CF 50 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
G04BD12 - Mirabegron
|
| Hulpstoffen: |
-
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE 2208, K100 (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 2000000
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Mirabegron CF en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Mirabegron CF bevat de werkzame stof mirabegron. Het medicijn is een blaasspierontspanner (een zogeheten bèta-3-adrenoceptor-agonist), die de activiteit van een overactieve blaas vermindert en de bijbehorende symptomen behandelt en neurogene overactiviteit van de detrusorspier vermindert.
Mirabegron CF wordt gebruikt voor:
Deze symptomen zijn onder andere: plotseling sterke aandrang om te plassen (‘urgency’ genoemd), vaker dan normaal moeten plassen (‘veelvuldig plassen’), uw plas niet op kunnen houden (‘aandrangincontinentie’).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132792 |
| Procedurenummer: |
IS/H/0608/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 augustus 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|
