Famotidine Vivanta 20 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
A02BA03 - Famotidine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Famotidine Vivanta en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn verlaagt de hoeveelheid zuur die in de maag wordt gemaakt. Het wordt gebruikt voor de behandeling van sommige ziekten die komen doordat de maag te veel zuur maakt. Het is een medicijn voor ziekten van de maag en darmen. Het hoort bij een groep medicijnen die ‘H2-receptorblokkers’ heten.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van:
• klachten van refluxziekte (lichte refluxoesofagitis), zoals brandend maagzuur (Famotidine Vivanta 20 mg)
• lichte tot matige ontsteking van de slokdarm (Famotidine Vivanta 40 mg)
• goedaardige maagzweer
• zweer van de twaalfvingerige darm
• de behandeling van het syndroom van Zollinger-Ellison. Dit is een ziekte die komt doordat er te veel van het hormoon gastrine wordt gemaakt. Daardoor wordt er te veel maagzuur aangemaakt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132841 |
| Procedurenummer: |
DE/H/8016/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 augustus 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Vivanta Generics s.r.o.
Trtinova 260/1
196 00 PRAHA 9 (TSJECHIË)
|
