Micafungine Pharma D&S 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MICAFUNGINE NATRIUM
50,9 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
MICAFUNGINE
50 mg/flacon
|
| ATC: |
J02AX05 - Micafungin
|
| Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
LACTOSE 1-WATER
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Micafungine Pharma D&S en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Micafungine Pharma D&S bevat het werkzame bestanddeel micafungine. Het is een antifungaal (antischimmel) geneesmiddel omdat het gebruikt wordt om infecties veroorzaakt door schimmelcellen te behandelen. Micafungine Pharma D&S wordt gebruikt om schimmelinfecties door schimmel- of gistcellen, Candida genaamd, te behandelen. Micafungine Pharma D&S is werkzaam bij de behandeling van systemische infecties (infecties die in het lichaam zijn binnengedrongen). Het verstoort de productie van een deel van de schimmelcelwand. Een intacte celwand is nodig om de schimmel te laten doorleven en -groeien. Micafungine Pharma D&S veroorzaakt onvolkomenheden in de schimmelcelwand, waardoor de schimmel niet meer in leven kan blijven of groeien.
Uw arts heeft u Micafungine Pharma D&S voorgeschreven in de volgende situaties wanneer er geen andere geschikte antischimmelbehandelingen beschikbaar zijn (zie rubriek 2):
• Voor de behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen inclusief neonaten die een ernstige schimmelinfectie, een zogeheten invasieve candidiasis (infectie die het lichaam binnengedrongen is), hebben.
• Voor de behandeling van volwassenen en jongeren vanaf 16 jaar die een schimmelinfectie in de slokdarm (oesofagus) hebben waarbij behandeling via een ader (intraveneus) geschikt is.
• Om infectie met Candida te voorkomen bij patiënten die een beenmergtransplantatie ondergaan of waarvan wordt verwacht dat ze een neutropenie (lage niveaus van neutrofielen, een type witte bloedcel) hebben gedurende 10 dagen of langer.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132956 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6054/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 december 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Pharmaceutical Development And Services S.r.l.
Via Dei Pratoni 16
50018 SCANDICCI (ITALIË)
|
