Zoladex 10,8 mg, implantatiestaafje
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GOSERELINEACETAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
GOSERELINE
10,8 mg/stuk
|
| ATC: |
L02AE03 - Goserelin
|
| Hulpstoffen: |
-
MELKZUUR(D,L)-GLYCOLZUUR COPOLYMEER
|
| Farmaceutische vorm: |
Implantatietablet
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Zoladex en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De stof in Zoladex heet gosereline. De gosereline zit in een staafje. Het staafje zit in een spuit. De arts spuit het staafje in het vetweefsel onder de huid van uw buik. Het staafje lost langzaam op. Zo komt het medicijn langzaam in uw lichaam. Zoladex 10,8 mg werkt 3 maanden.
Zoladex hoort bij een groep medicijnen met de naam LHRH-analogen.
Mannen krijgen Zoladex om prostaatkanker te behandelen. Het zorgt ervoor dat uw lichaam minder testosteron maakt. Dat remt de groei van de prostaatkanker.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133091//18562 |
| Land van herkomst: |
Ierland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 augustus 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
BModesto B.V.
Minervaweg 2
8239 DL LELYSTAD
|
