Mirabegron CF 25 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
G04BD12 - Mirabegron
|
| Hulpstoffen: |
-
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE 2208 (Release controlling polymer), K100M (E 464)
-
MACROGOL
-
MACROGOL 2000000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Mirabegron CF en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Mirabegron CF bevat de werkzame stof mirabegron. Het medicijn is een blaasspierontspanner (een zogeheten bèta-3-adrenoceptor-agonist), die de activiteit van een overactieve blaas vermindert en de bijbehorende symptomen behandelt en neurogene overactiviteit van de detrusorspier vermindert.
Mirabegron CF wordt gebruikt voor:
• De behandeling van de symptomen van een aandoening genaamd overactieve blaas bij volwassenen.
Deze symptomen zijn onder andere: plotseling sterke aandrang om te plassen (‘urgency’ genoemd), vaker dan normaal moeten plassen (‘veelvuldig plassen’), uw plas niet op kunnen houden (‘aandrangincontinentie’).
• De behandeling van een aandoening genaamd neurogene detrusoroveractiviteit bij kinderen van 3 tot jonger dan 18 jaar. Neurogene detrusoroveractiviteit is een aandoening waarbij onwillekeurige blaassamentrekkingen optreden als gevolg van een aandoening waarmee u bent geboren, of letsel aan de zenuwen die de blaas aansturen. Indien onbehandeld, kan neurogene detrusoroveractiviteit leiden tot schade aan uw blaas en/of nieren. Dit medicijn wordt gebruikt om de hoeveelheid urine die uw blaas kan vasthouden te vergroten en urineverlies te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133848 |
| Procedurenummer: |
IS/H/0662/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 april 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Centrafarm B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE BREDA
|