Fluarix, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
A-THAILAND-8-2022 (H3N2)-ACHTIGE STAM (A-THAILAND-8-2022, IVR-237)
30 µg HA/ml
-
A-VICTORIA-4897-2022 (H1N1)PDM09-ACHTIGE STAM (A-VICTORIA-4897-2022, IVR-238)
30 µg HA/ml
-
B-AUSTRIA-1359417-2021-ACHTIGE STAM (B-AUSTRIA-1359417-2021, BVR-26)
30 µg HA/ml
|
ATC: |
J07BB02 - Influenza, Purified Antigen
|
Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339)
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
-
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
MAGNESIUMCHLORIDE 6-WATER (E 511)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
OCTOXINOL 10
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
TOCOFEROL, D-ALFA WATERSTOFSUCCINAAT
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 133860 |
Procedurenummer: |
DE/H/4925/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
03 maart 2025 |
Handelsvergunninghouder: |
GlaxoSmithKline B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP AMERSFOORT
|