Doxycycline Addimed 100 mg/5 ml oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DOXYCYCLINEHYCLAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
DOXYCYCLINE 0-WATER
20 mg/ml
|
| ATC: |
J01AA02 - Doxycycline
|
| Hulpstoffen: |
-
ETHANOLAMINE
-
MAGNESIUMCHLORIDE 6-WATER (E 511)
-
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
-
POVIDON K 17 (E 1201)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Doxycycline Addimed en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Doxycycline Addimed is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor de behandeling met doxycycline, bij volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar (zie rubriek 2 – Kinderen).
Doxycycline Addimed wordt door uw arts voorgeschreven als een behandeling met capsules of tabletten met hetzelfde werkzame bestanddeel niet mogelijk is. Ook kan uw arts Doxycycline Addimed toepassen om tijdelijk een grotere hoeveelheid van dit antibioticum in het bloed te bereiken. Meestal wordt, zodra dit mogelijk is, de behandeling met een via de mond toe te dienen vorm voortgezet. Doxycycline Addimed kan door uw arts worden voorgeschreven bij infecties van de ademhalingswegen, de urinewegen, de geslachtsorganen, het oog of het maagdarmkanaal. Doxycycline Addimed kan ook worden voorgeschreven bij infecties met griepachtige verschijnselen (Q-koorts, Rickettsiosis/Vlektyfus/Rocky Mountain spotted fever).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit middel bevat natrium metabisulfiet. Dat kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en ademhalingsproblemen (bronchospasme) veroorzaken.
| Registratienummer: |
RVG 133868//06396 |
| Land van herkomst: |
Polen |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 augustus 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Addimed Pharma B.V.
Leusderend 40
3832 RC LEUSDEN
|
