Daktarin nagellak 20 mg/ml, oplossing voor cutaan gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
D01AC02 - Miconazole
|
| Hulpstoffen: |
-
ACRYLZUUR-ACRYLAAT COPOLYMEER
-
ETHANOL 96 %
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor cutaan gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1.
WAT IS DAKTARIN NAGELLAK EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Daktarin nagellak bevat miconazol (20 mg per milliliter vloeistof). Miconazol is de stof die zorgt voor de werking van Daktarin. Het doodt vrijwel alle schimmels en sommige bacteriën die de huid en/of de nagels kunnen besmetten.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van een schimmelinfectie van de nagels.
Wordt uw klacht na 2 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133887//07461 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 november 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
