Kinparlev 1 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N04BC09 - Rotigotine
|
| Hulpstoffen: |
-
ASCORBYLPALMITAAT (E 304)
-
COPOLYMEER VAN ACRYLAAT EN VINYLACETAAT
-
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
-
PIGMENT ZWART 7
-
POLYESTERFILM BEDEKT MET ALUMINIUM
-
POLYESTERFILM, GEFLUORIDEERD
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICONEN KLEEFSTOF
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Kinparlev en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wat is Kinparlev*
Kinparlev bevat de werkzame stof rotigotine.
Het behoort tot een groep van geneesmiddelen, de zogenaamde ‘dopamine-agonisten’. Dopamine is een boodschapper in de hersenen die belangrijk is bij het bewegen.
Waarvoor wordt Kinparlev gebruikt*
Kinparlev wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van:
- Restless Legs Syndrome (RLS, Rustelozebenensyndroom) – dit syndroom kan gepaard gaan met een gevoel van ongemak in de benen of armen, de drang om te bewegen, een verstoorde nachtrust en een vermoeid of slaperig gevoel overdag. Deze symptomen worden verminderd of treden minder lang op door uw behandeling met Kinparlev.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134171 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6255/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 september 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 ESPOO (FINLAND)
|
