Kinparlev 8 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N04BC09 - Rotigotine
|
| Hulpstoffen: |
-
ASCORBYLPALMITAAT (E 304)
-
COPOLYMEER VAN ACRYLAAT EN VINYLACETAAT
-
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
-
PIGMENT ZWART 7
-
POLYESTERFILM BEDEKT MET ALUMINIUM
-
POLYESTERFILM, GEFLUORIDEERD
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICONEN KLEEFSTOF
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Kinparlev en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wat is Kinparlev*
Kinparlev bevat de werkzame stof rotigotine.
Het behoort tot een groep van geneesmiddelen, de zogenaamde ‘dopamine-agonisten’. Dopamine is een boodschapper in de hersenen die belangrijk is bij het bewegen.
Waarvoor wordt Kinparlev gebruikt*
Kinparlev wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van:
- Ziekte van Parkinson – Kinparlev kan alleen gebruikt worden, of in combinatie met een ander geneesmiddel, levodopa genaamd.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134196 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6255/006 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 september 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 ESPOO (FINLAND)
|
