Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Pahrilan en waarvoor wordt dit middel ingenomen*

Pahrilan bevat de werkzame stof riociguat, een stimulator van guanylaatcyclase (sGC).

Het wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar, bij bepaalde vormen van pulmonale hypertensie:

- Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)
Pahrilan wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met CTEPH. Bij patiënten met CTEPH zijn de bloedvaten van de longen verstopt of vernauwd door bloedpropjes. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt bij patiënten met CTEPH die hiervoor niet kunnen worden geopereerd, of bij patiënten die na een operatie nog steeds een verhoogde bloeddruk in de longen hebben of die opnieuw een verhoogde bloeddruk in de longen krijgen.
- Pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
Pahrilan wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 6 jaar of ouder met pulmonale arteriële hypertensie. Bij deze patiënten zijn de wanden van de bloedvaten van de longen verdikt en zijn de vaten vernauwd. Bij patiënten met PAH wordt Pahrilan ingenomen samen met bepaalde andere geneesmiddelen, zogenaamde endothelinereceptor-antagonisten. Bij volwassenen kan dit geneesmiddel ook alleen ingenomen worden (monotherapie).

Bij patiënten met hoge bloeddruk in de longslagaders zijn de bloedvaten die bloed van het hart naar de longen brengen, vernauwd. Daarom moet het hart harder werken om bloed naar de longen te pompen.
Dit leidt tot een verhoogde bloeddruk in deze bloedvaten. Doordat het hart harder moet werken dan normaal, voelen patiënten met hoge bloeddruk in de longslagaders zich moe, duizelig en kortademig. Pahrilan maakt deze vernauwde slagaders wijder en daardoor verminderen de symptomen van de ziekte en lukt het patiënten beter om een fysieke inspanning te leveren.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 134323
•  
• Procedurenummer:SE/H/2695/003
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:09 juni 2026
•  
• Handelsvergunninghouder:G.L. Pharma GmbH
  Schlossplatz 1
  8502 LANNACH (OOSTENRIJK)
•