Naproxen HCS 550 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NAPROXENNATRIUM
550 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NAPROXEN
500 mg/stuk
|
| ATC: |
M01AE02 - Naproxen
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
MACROGOL 8000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Naproxen HCS en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Dit medicijn bevat als werkzame stof natriumnaproxen. Dit is een stof die hoort tot de groep medicijnen met de naam niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder voor:
- behandeling van klachten van een ontsteking van de gewrichten, waaronder meestal die van handen en voeten, wat zorgt voor zwelling en pijn (reumatoïde artritis), een chronische ziekte die zorgt voor kraakbeenschade (osteoartritis), acute aanvallen van een ontsteking in een gewricht, met pijn (jicht) en een ontsteking die de gewrichten van de wervelkolom beschadigt (spondylitis ankylosans),
- behandeling van klachten van acute spierziektes en skeletziektes,
- het verminderen van pijn bij het ongesteld zijn (menstruatie).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134358 |
| Procedurenummer: |
ES/H/1007/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 februari 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
HCS B.V.
Hendrik Kennisstraat 53
2650 EDEGEM (BELGIË)
|