Buprenorfine Glenmark 30 microgram/uur 7 dagen pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
BLAUWE INKT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT
-
LEVULINEZUUR
-
OLEYLOLEAAT
-
POLYESTER
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
-
POVIDON K 90 (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Buprenorfine Glenmark pleisters bevatten de werkzame stof buprenorfine, dat behoort tot de groep medicijnen die sterke analgetica of pijnstillers wordt genoemd. Ze zijn door uw arts aan u voorgeschreven ter verlichting van matige langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is.
Dit medicijn mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn.
Dit medicijn werkt via de huid. Na het aanbrengen dringt buprenorfine door de huid naar het bloed. Iedere pleister gaat 7 dagen mee.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134389 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4394/005 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 januari 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|
