OtriFex 120 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
FEXOFENADINEHYDROCHLORIDE
120 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
FEXOFENADINE
111,8 mg/stuk
|
| ATC: |
R06AX26 - Fexofenadine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 400
-
MACROGOL 4000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS OTRIFEX EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
De werkzame stof in dit medicijn is fexofenadinehydrochloride. Dat is een medicijn tegen allergie (antihistaminicum) waar u niet slaperig van wordt.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder om de klachten van hooikoorts (allergische rhinitis) minder te maken. Bijvoorbeeld de volgende klachten: niezen, loopneus, jeukende of verstopte neus en jeukende, rode en tranende ogen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134526 |
| Procedurenummer: |
DK/H/3648/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 juli 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Haleon Netherlands B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55 G
3811 LP AMERSFOORT
|
