Lisdexamfetamine Sandoz 50 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LISDEXAMFETAMINEDIMESILAAT
50 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LISDEXAMFETAMINE
28,9 mg/stuk
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
DEXAMFETAMINE
14,8 mg/stuk
|
| ATC: |
N06BA12 - Lisdexamfetamine
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
BRILJANTBLAUW FCF (E 133)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134723 |
| Procedurenummer: |
SE/H/2727/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 maart 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
