Emtricitabine/Tenofoviralafenamide Xiromed 200 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
EMTRICITABINE
200 mg/stuk
-
TENOFOVIRALAFENAMIDESUCCINAAT
12,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TENOFOVIRALAFENAMIDE
10 mg/stuk
|
| ATC: |
J05AR17 - Emtricitabine and tenofovir alafenamide
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
LACTOSE 0-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
TALK (E 553b)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Emtricitabine/Tenofoviralafenamide Xiromed en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Dit medicijn bevat twee werkzame stoffen:
• emtricitabine, een antiretroviraal medicijn, van een type dat bekend staat als een nucleoside reverse transcriptaseremmer (NRTI)
• tenofoviralafenamide, een antiretroviraal medicijn, van een type dat bekend staat als een nucleotide reverse transcriptaseremmer (NtRTI)
Dit medicijn blokkeert de werking van het reverse transcriptase- enzym dat essentieel is voor het virus om zich te vermenigvuldigen. Dit medicijn verlaagt bijgevolg de hoeveelheid hiv in uw lichaam.
Dit medicijn in combinatie met andere medicijnen is voor de behandeling van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus 1 (hiv-1) bij volwassenen en jongeren in de leeftijd van 12 jaar en ouder, die ten minste 35 kg wegen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134817 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6362/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 juli 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medical Valley Invest AB
Brädgardsvägen 28
23632 HÖLLVIKEN (ZWEDEN)
|
