Tenofoviralafenamide Devatis 25 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TENOFOVIRALAFENAMIDEMONOFUMARAAT
31,1 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TENOFOVIRALAFENAMIDE
25 mg/stuk
|
| ATC: |
J05AF13 - Tenofovir alafenamide
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Tenofoviralafenamide Devatis en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Tenofoviralafenamide Devatis bevat de werkzame stof tenofoviralafenamide. Dat is een antiviraal geneesmiddel dat behoort tot de zogenoemde nucleotide reverse transcriptaseremmers (NtRTI's).
Tenofoviralafenamide Devatis wordt gebruikt voor de behandeling van chronische (langdurige) hepatitis B bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder, die minstens 25 kg wegen. Hepatitis B is een infectie van de lever die wordt veroorzaakt door het hepatitis B-virus. Dit geneesmiddel brengt de hepatitis B-infectie bij patiënten onder controle doordat het voorkomt dat het virus zich vermenigvuldigt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134865 |
| Procedurenummer: |
NL/H/6258/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 maart 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Devatis GmbH
Spitalstrasse 22
79539 LORRACH (DUITSLAND)
|
