Donepezil HCl Devatis 5 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DONEPEZILHYDROCHLORIDE 1-WATER
5,2 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
DONEPEZILHYDROCHLORIDE
5 mg/stuk
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
DONEPEZIL
4,6 mg/stuk
|
| ATC: |
N06DA02 - Donepezil
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
0,3 mg/stuk
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZETMEEL, GEPREGELATINEERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Donepezil HCl Devatis en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
In dit medicijn zit een werkzame stof die donepezilhydrochloride heet. Dit medicijn hoort bij een groep medicijnen die acetylcholinesteraseremmers heten.
Door dit medicijn blijft er meer van de stof acetylcholine in uw hersenen. Het zorgt ervoor dat er minder van deze stof wordt afgebroken. Acetylcholine helpt met de werking van uw geheugen.
Dit medicijn wordt gebruikt om klachten van dementie te behandelen bij personen die een lichte of matige vorm van de ziekte van Alzheimer hebben. Klachten zijn bijvoorbeeld meer verlies van geheugen, in de war zijn en veranderingen in het gedrag. Door deze klachten hebben mensen met de ziekte van Alzheimer steeds meer moeite om normale dagelijkse activiteiten te doen.
Dit medicijn is alleen bedoeld voor gebruik bij volwassen patiënten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 134873 |
| Procedurenummer: |
AT/H/1500/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
24 augustus 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Devatis GmbH
Spitalstrasse 22
79539 LORRACH (DUITSLAND)
|
