Kaliumjodide SERB 65 mg tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
KALIUMJODIDE
65 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
JODIDE (I-)
50 mg/stuk
|
| ATC: |
V03AB21 - Potassium Iodide
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
LACTOSE 0-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS KALIUMJODIDE SERB EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Neem dit medicijn alleen in na duidelijke uitleg van de bevoegde autoriteiten zoals dat is afgesproken volgens de officiële nationale richtlijnen.
Kaliumjodide SERB tabletten zijn bedoeld voor de bevolking als er door een kernongeluk radioactief jodium in de lucht vrijkomt. De tabletten worden gebruikt om ervoor te zorgen dat er geen radioactief jodium in de schildklier komt.
Als er zich een ongeluk in een kernreactor voordoet, zal een bericht over het gebruik van jodiumtabletten via de media (radio, televisie, internet) worden gestuurd door de nationale bevoegde autoriteiten.
Het snel innemen van een hoge dosis kaliumjodide zorgt ervoor dat er geen radioactief jodium in de schildklier komt. De schildklier heeft dan al genoeg jodium opgenomen. Tijdens de 24 uur daarna zal de schildklier geen radioactief jodium meer opnemen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 135001 |
| Procedurenummer: |
SE/H/0173/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 juli 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 BRUSSEL (BELGIË)
|
