Dabigatran etexilaat Alembic 75 mg harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DABIGATRANETEXILAATMESILAAT
86,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
DABIGATRANETEXILAAT
75 mg/stuk
|
| ATC: |
B01AE07 - Dabigatran Etexilate
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
CARRAGEENAN (E 407)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
HYPROMELLOSEFTALAAT
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Dabigatran etexilaat Alembic en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
De werkzame stof in Dabigatran etexilaat Alembic is dabigatran etexilaat. Dit is een bloedverdunner. Met dit medicijn heeft u minder kans op stolsels in uw bloed. Een stolsel is een propje in uw bloed.
Gebruik van Dabigatran etexilaat Alembic bij volwassenen:
- U krijgt dit medicijn omdat u een nieuwe knie of heup heeft gekregen. Dit medicijn voorkomt propjes in uw bloed.
Gebruik van Dabigatran etexilaat Alembic bij kinderen is bedoeld om:
- propjes in het bloed te behandelen en om te voorkomen dat propjes opnieuw ontstaan in het bloed.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 135106 |
| Procedurenummer: |
IS/H/0704/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 augustus 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Alembic Pharmaceuticals Europe Limited
Palazzo Pietro Stiges, 103, Strait Street
VLT 1436 VALLETTA (MALTA)
|
