Fypalan 8 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
PERAMPANEL HYDRAAT (4:3)
8 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PERAMPANEL 0-WATER
7,7 mg/stuk
|
| ATC: |
N03AX22 - Perampanel
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYDROXYPROPYLCELLULOSE, LAAG GESUBSTITUEERD (E 463a)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Fypalan en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Fypalan bevat een werkzame stof, perampanel genaamd. Het behoort tot een groep van medicijnen die anti-epileptica worden genoemd. Deze medicijnen worden gebruikt voor het behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen (aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fypalan wordt in combinatie met andere medicijnen tegen epilepsie gebruikt voor het behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4 t/m 11 jaar):
- Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel van uw hersenen treffen (een “partiële aanval” genoemd).
- Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door een toeval die uw totale hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7 t/m 11 jaar):
- Het wordt ook gebruikt voor het behandelen van bepaalde toevallen die vanaf het begin uw totale hersenen treffen (“gegeneraliseerde aanvallen” genoemd) en die tot stuiptrekkingen of staren leiden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 135173 |
| Procedurenummer: |
DE/H/7562/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 juli 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 LANNACH (OOSTENRIJK)
|
