Perfan, concentraat voor oplossing voor infusie 5 mg/ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
C01CE03 - Enoximone
|
| Hulpstoffen: |
-
ETHANOL
84,2 mg/ml
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
433,7 mg/ml
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Perfan en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
•
Concentraat voor oplossing voor infusie in een steriele helder gele oplossing.
Doosjes van 5 ampullen à 100 mg enoximon (20 ml).
•
Voor de behandeling van onvoldoende pompkracht van het hart, bij verminderd minuutvolume van het hart en als de druk bij ontspanning van het hart na iedere samentrekking is verhoogd, bij patiënten met matig tot ernstig langdurige onvoldoende pompkracht van het hart gepaard gaand met vochtstuwing of na open hartchirurgie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 135214//13343 |
| Land van herkomst: |
Italië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 juli 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
