Gonasi 5000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
HUMAAN CHORIONGONADOTROFINE
5000 IE/flacon
|
| ATC: |
G03GA01 - Chorionic Gonadotropin
|
| Hulpstoffen: |
-
LACTOSE 1-WATER
-
NATRIUMCHLORIDE
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Gonasi en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Wat is Gonasi*
Dit medicijn bevat zeer gezuiverd humaan choriongonadotrofine, of hCG, een hormoon dat uit menselijke urine wordt gehaald. Deze stof hoort bij de groep hormonen die ‘gonadotrofinen’ heten. Dat zijn natuurlijke hormonen die een rol spelen bij de voortplanting en de vruchtbaarheid.
Waarvoor wordt Gonasi gebruikt*
Dit medicijn zorgt voor:
Dit medicijn moet onder toezicht van uw arts worden gebruikt, tenzij uw arts u iets anders heeft verteld.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 136464//125838 |
| Land van herkomst: |
Tsjechië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 mei 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Originalis B.V.
Diamantweg 4
1812 RC ALKMAAR
|
