Sumatriptan Medcor 3 mg/0,5 ml oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
SUMATRIPTANSUCCINAAT
8,4 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUMATRIPTAN
6 mg/ml
|
| ATC: |
N02CC01 - Sumatriptan
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS SUMATRIPTAN Medcor EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De werkzame stof in Sumatriptan Medcor is sumatriptan. Sumatriptan behoort tot de groep van geneesmiddelen die 5HT1-receptoragonisten wordt genoemd.
Sumatriptan wordt gebruikt om migraine te behandelen. De symptomen van migraine kunnen worden veroorzaakt door tijdelijke zwelling van bloedvaten in het hoofd. Er wordt gedacht dat sumatriptan de migraineklachten vermindert door de zwelling van deze bloedvaten te verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 136532//124476 |
| Land van herkomst: |
Polen |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 maart 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Medcor Pharmaceuticals B.V.
Artemisweg 232
8239 DE LELYSTAD
|
