Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/g
    
                
                
        
                
                    
                    
                     Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. 
                    Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. 
                    Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept    
                        
                        
        
                            
                            Over dit geneesmiddel    
                            
                            
                                
                                    
| Werkzame stof: | 
MUPIROCINE CALCIUM 2-WATER
 21,5 mg/g
SAMENSTELLING overeenkomend met
MUPIROCINE
 20 mg/g
 | 
| ATC: | R01AX06 - Mupirocin | 
| Hulpstoffen: | 
SOFTISAN 649 
VASELINE, WIT
 | 
| Farmaceutische vorm: | Neuszalf | 
| Toedieningsweg: | Nasaal gebruik | 
                                    
                            
    
                             
                            
                             
                            
                            
    
Informatie voor de patiënt
                            
                              
                                
 
1. Wat is Bactroban Neuszalf en waarvoor wordt dit middel gebruikt* 
Bactroban Neuszalf wordt toegepast voor de bestrijding van bepaalde in de neus voorkomende bacteriën, waaronder stafylokokken, die resistent zijn tegen andere antibiotica.  
 
 
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
  
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
 
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op  Thuisarts.nl.
Thuisarts.nl.
 
                            
                         
                        
        
                        
                        
                            
                                
                                
                                | Registratienummer: | RVG 13761 | 
    
                            
                                | Datum verstrekking handelsvergunning: | 17 mei 1990 | 
                            
                                | Handelsvergunninghouder: | GlaxoSmithKline B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H
 3811 LP AMERSFOORT
 |