Neupogen 30 x 1000000 E, oplossing voor injectie 0,3 mg/ ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
L03AA02 - Filgrastim
|
Hulpstoffen: |
-
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is neupogen en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Neupogen is een groeifactor voor witte bloedlichaampjes (granulocyt-kolonie stimulerende factor) en behoort tot een groep van medicijnen die cytokines worden genoemd. Groeifactoren zijn eiwitten die van nature in het lichaam worden aangemaakt, maar ze kunnen ook gemaakt worden in een laboratorium voor gebruik als medicijn. Dit medicijn werkt door het beenmerg te stimuleren om meer witte bloedlichaampjes aan te maken.
Een tekort aan witte bloedlichaampjes (neutropenie) kan om verschillende redenen ontstaan en zorgt ervoor dat uw lichaam minder goed in staat is om infecties te bestrijden. Dit medicijn stimuleert het beenmerg om snel nieuwe witte bloedlichaampjes aan te maken.
Dit medicijn kan gebruikt worden:
• om het aantal witte bloedlichaampjes te verhogen na behandeling met chemotherapie om infecties te helpen voorkomen;
• om het aantal witte bloedlichaampjes te verhogen na een beenmergtransplantatie om infecties te helpen voorkomen;
• voor intensieve chemotherapie om het beenmerg te stimuleren om meer stamcellen aan te maken die afgenomen kunnen worden en die u na uw behandeling teruggegeven kunnen worden. Deze stamcellen kunnen afgenomen worden bij u of bij een donor. De stamcellen zullen na toediening terugkeren naar het beenmerg en bloedcellen aanmaken;
• om het aantal witte bloedlichaampjes te verhogen als u lijdt aan ernstige langdurige (chronische) neutropenie om infecties te helpen voorkomen;
• bij patiënten met gevorderde HIV-infectie om het risico op infecties te helpen verminderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 14662 |
Procedurenummer: |
NL/H/4571/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 maart 1991 |
Handelsvergunninghouder: |
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK BREDA
|