Recombinate 500 IE/10 ml, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
OCTOCOG ALFA
500 IE/flacon
|
| ATC: |
B02BD02 - Coagulation Factor VIII
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
-
HISTIDINE, (L-)
-
HUMAAN ALBUMINE
-
MACROGOL
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Recombinate en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Recombinate behoort tot de farmacotherapeutische categorie, bloedstollingsfactor VIII genaamd.
Recombinate wordt gebruikt bij patiënten met hemofilie A (aangeboren tekort aan factor VIII) voor:
• de preventie van bloedingen;
• de behandeling van bloedingen (zoals spierbloeding, bloeding in de mondholte, bloeding op de plaats van de chirurgische ingreep).
Recombinate bevat geen von Willebrandfactor en mag daarom niet worden gebruikt voor de ziekte van von Willebrand (een speciale bloedstollingsstoornis).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 16031 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0043/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
13 mei 1993 |
| Handelsvergunninghouder: |
Baxalta Innovations GmbH
Industriestrasse 67
1221 VIENNA (OOSTENRIJK)
|
