Lutrelef 0,1 mg/ml, oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
GONADORELINEDIACETAAT 4-WATER
0,1 mg/ml
|
ATC: |
H01CA01 - Gonadorelin
|
Hulpstoffen: |
-
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
WATER, GEZUIVERD
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Lutrelef en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Lutrelef 0,1 mg/ml bevat 0,1 mg gonadorelinediacetaat in 1 ml water.
Het werkzame deel in Lutrelef 0,1 mg/ml, gonadoreline, is identiek aan een hormoon dat bij de mens in een in de hersenen gelegen klier, de hypothalamus, wordt gemaakt. Dit hormoon stimuleert bij de man én de vrouw de aanmaak en afgifte van twee andere hormonen die in de hypofyse worden aangemaakt. Deze twee hormonen zijn weer van groot belang voor het normaal functioneren van de geslachtsklieren (zaadballen, respectievelijk eierstokken).
Bij een normaal werkende hypofyse zal toedienen van Lutrelef 0,1 mg/ml leiden tot een verhoging van de bloedconcentratie van deze twee hormonen.
Lutrelef 0,1 mg/ml wordt dan ook gebruikt om bij mannen en vrouwen vast te stellen of bepaalde stoornissen in de vruchtbaarheid veroorzaakt kunnen worden door afwijkingen in de hypothalamus óf in de hypofyse.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 17494 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 juni 1995 |
Handelsvergunninghouder: |
Ferring B.V.
Polarisavenue 130
2132 JX HOOFDDORP
|