Prograft 5 mg capsules, hard
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TACROLIMUS 1-WATER
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TACROLIMUS 0-WATER
4,9 mg/stuk
|
| ATC: |
L04AD02 - Tacrolimus
|
| Hulpstoffen: |
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WITTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Prograft en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Prograft is een medicijn uit de groep van medicijnen die immunosuppressiva wordt genoemd. Na uw orgaantransplantatie (van bijv. lever, nier of hart) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe orgaan af te stoten. Prograft wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw lichaam te beïnvloeden zodat het nieuwe, getransplanteerde orgaan door uw lichaam kan worden geaccepteerd.
Prograft wordt vaak gebruikt in combinatie met andere medicijnen die ook het immuunsysteem onderdrukken.
Prograft kan ook worden voorgeschreven voor alle opgangzijnde afstotingen van getransplanteerde lever, nier, hart of een ander orgaan of als enige eerdere behandeling die u kreeg de afweerreactie van uw lichaam niet voldoende onderdrukt na uw transplantatie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 18108 |
| Procedurenummer: |
IE/H/0165/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 april 1996 |
| Handelsvergunninghouder: |
Astellas Pharma B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE LEIDEN
|
