Natriumcromoglicaat Teva 20 mg/ml, oogdruppels
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 6 september 2007]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DINATRIUMCROMOGLICAAT
20 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
CROMOGLYCINEZUUR
18,3 mg/ml
|
| ATC: |
S01GX01 - Cromoglicic Acid
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZALKONIUMCHLORIDE
-
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oogdruppels, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
| Dit product is exact gelijk aan een reeds ingeschreven product en heeft geen eigen SmPC. Daarom wordt de SmPC van het referentiegeneesmiddel getoond.
Het heeft wel een eigen bijsluiter met een eigen registratienummer. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Natriumcromoglicaat Teva 20 mg/ml en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Natriumcromoglicaat Teva 20 mg/ml wordt gebruikt bij een ontsteking van het bindvlies van het oog door een overgevoeligheid voor een bepaalde stoffen (allergische conjunctivitis). Uw ogen kunnen jeuken, branderig aanvoelen en tranen. De oogleden zijn gezwollen, het oogwit is rood en licht kan slecht worden verdragen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 22380=57336 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 februari 1998 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
