Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Hydrocortison zalf 10 mg/g en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Het werkzame bestanddeel van Hydrocortison zalf is hydrocortison en behoort tot de corticosteroïden. Hydrocortison heeft een ontstekingsremmende en bloedvat vernauwende werking waardoor de verschijnselen van een huidontsteking en verschillende, vaak met jeuk gepaard gaande huidaandoeningen, worden onderdrukt (vermindering van pijn, jeuk en roodheid).
Overigens wordt de aandoening die de verschijnselen veroorzaakt niet genezen.
De werking van de zalf kan worden versterkt door het aanbrengen onder een afsluitend verband zodat het beter in de huid doordringt.

Hydrocortison zalf wordt toegepast bij de behandeling van bepaalde huidaandoeningen, zoals:
- eczeem van verschillende oorsprong;

- plaatselijke vormen van jeuk (bijvoorbeeld bij aambeien);

- jeukende huidaandoeningen gepaard gaande met bultjes en pukkeltjes;

- sommige gevallen van chronische discoïde lupus erythematodes (ontstekingsachtige ziekte van de huid met schijf- of vlindervormige uitslag in het gezicht);

- na- of onderhoudsbehandeling van huidaandoeningen die tevoren met een sterker product zijn behandeld. - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

- Huidaandoeningen veroorzaakt door bacteriën, virussen, schimmels, gisten of parasieten (zoals huidtuberculose, wratten, gordelroos, herpesinfecties, schurft). Zwerende huidaandoeningen en wonden.

- Huidaandoeningen welke het gevolg zijn van behandeling met sterke ontstekingsremmende geneesmiddelen (corticosteroïden, zoals prednison, prednisolon). Bepaalde andere huidaandoeningen: visschubbenziekte (ichthyosis), huidziekten bij kinderen (juveniele dermatosis), jeugdpuistjes, roodheid van het gelaat met puistjes (acne rosacea), broosheid van de bloedvaten in de huid en huidverschrompeling.

- Hydrocortison zalf mag niet worden toegepast op de oogleden vanwege de kans op het ontstaan van bepaalde oogziekten, zoals verhoogde oogboldruk.

- De gezichtshuid, de behaarde huid en de huid van de geslachtsorganen zijn gevoeliger voor de werking van de zalf dan de overige huidgedeelten. De zalf moet dan ook met voorzichtigheid worden gebruikt op deze gevoelige huidgedeelten.

- Als Hydrocortison zalf onder afsluiting wordt toegepast, op grote huidoppervlakken of in huidplooien moet rekening worden gehouden met een versterkte opname van hydrocortison in het bloed. De mogelijkheid is dan aanwezig dat de werking van de bijnierschors wordt onderdrukt.

- dunner worden van de huid;

- roodheid, blaarvorming en/of schilfering van de huid rondom de mond; huidstriemen;

- blauwe plekken (bloeduitstortingen).

- verlies van pigment;

- het niet tijdig opmerken of verergeren van een infectie van de huid veroorzaakt door bacteriën, virussen, schimmels, gisten of parasieten;

- verergering van de huidziekte psoriasis.

- overgevoeligheidsreacties (roodheid, jeuk);

- effecten op het oog, zoals verhoogde oogboldruk (raadpleeg de rubriek "Speciale waarschuwingen");

- overmatige haargroei;

- colloïd-milia (ontstaan van oranje-gele, glazige, bolvormige pukkels op de huid);

- contactallergie,

- granulatieknobbels (granuloma gluteale).

- De werkzame stof in dit middel is hydrocortison

- De andere stoffen in dit middel zijn: propyleenglycol, witte vaseline en wolvet.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 25186
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:08 januari 2004
•  
• Handelsvergunninghouder:Fagron NL B.V.
  Venkelbaan 101
  2908 KE CAPELLE AAN DEN IJSSEL
•