Vasexten 10, 10 mg capsules met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BARNIDIPINEHYDROCHLORIDE
10 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BARNIDIPINE
9,3 mg/stuk
|
| ATC: |
C08CA12 - Barnidipine
|
| Hulpstoffen: |
-
CARMELLOSE (E 466)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROSE
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Het actieve bestanddeel van Vasexten behoort tot de groep van geneesmiddelen genaamd de calciumantagonisten. Vasexten veroorzaakt een verwijding van de bloedvaten waardoor de bloeddruk verlaagd wordt. Vasexten capsules hebben een gereguleerde afgifte. Dat wil zeggen dat de werkzame stof geleidelijk wordt afgegeven. Hierdoor treedt ook de werking geleidelijk in. Verder houdt de werking lang aan. Daarom is een eenmaal daagse toediening voldoende.
Vasexten wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 25285 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0198/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 februari 2000 |
| Handelsvergunninghouder: |
ADOH B.V.
Godfried Bomansstraat 31
6543 JA NIJMEGEN
|
