Migrafin, poeder voor oraal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LYSINEACETYLSALICYLAAT
1620 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
ACETYLSALICYLZUUR
900 mg/stuk
-
METOCLOPRAMIDEHYDROCHLORIDE 1-WATER
10,5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
METOCLOPRAMIDE
8,9 mg/stuk
|
| ATC: |
A03FA01 - Metoclopramide
N02BA51 - Acetylsalicylic Acid, Comb. Excl. Psycholeptics
|
| Hulpstoffen: |
-
ASPARTAAM (E 951)
-
CITROENSMAAKSTOF
-
GLYCINE (E 640)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 26093//18026 |
| Land van herkomst: |
Frankrijk |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 december 2000 |
| Handelsvergunninghouder: |
Delphi Pharmaceuticals B.V.
Spoorhaven 39
2651 AV BERKEL EN RODENRIJS
|
