Lafamme 2 mg/2 mg, omhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DIENOGEST
2 mg/stuk
-
ESTRADIOLVALERAAT
2 mg/stuk
|
| ATC: |
G03FA15 - Dienogest And Estrogen
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
-
CARNAUBAWAS (E 903)
-
GLUCOSE, VLOEIBAAR
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 35000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
POVIDON K 25 (E 1201)
-
SACCHAROSE
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Omhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Lafamme en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Lafamme is een zogenoemde hormoonsuppletietherapie (HST). Het bevat twee soorten vrouwelijk hormoon: oestrogeen en progestageen. Dit middel is bedoeld voor vrouwen na de overgang die ten minste 12 maanden geen natuurlijke menstruatie meer hebben gehad.
Lafamme wordt gebruikt voor:
Verlichting van klachten na de overgang
Tijdens de overgang neemt de hoeveelheid oestrogenen in het vrouwelijk lichaam sterk af. Hierdoor kunt u klachten krijgen als een warm gevoel in het gezicht, de hals en de borst (‘opvliegers’). Lafamme verlicht deze klachten na de overgang. U krijgt dit middel alleen voorgeschreven als uw klachten belangrijke beperkingen geven in het dagelijks functioneren.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 26285 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0249/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 januari 2001 |
| Handelsvergunninghouder: |
Bayer B.V.
Siriusdreef 36
2132 WT HOOFDDORP
|
