Naropin 5 mg/ml, oplossing voor injectie voor intrathecale toediening
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ROPIVACAÏNEHYDROCHLORIDE 1-WATER
5,3 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
ROPIVACAÏNEHYDROCHLORIDE 0-WATER
5 mg/ml
|
| ATC: |
N01BB09 - Ropivacaine
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intrathecaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
WAT IS NAROPIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT*
De naam van uw geneesmiddel is “Naropin oplossing voor injectie”.
- Dit geneesmiddel bevat ropivacaïnehydrochloride.
- Het geneesmiddel behoort tot de groep van geneesmiddelen die lokale anesthetica worden genoemd.
Naropin wordt bij volwassenen gebruikt om de plaats van uw lichaam te verdoven (anestheseren) waaraan u wordt geopereerd. Het wordt geïnjecteerd in het onderste gedeelte van uw ruggengraat. Hierdoor voelt u voor een bepaalde tijd (meestal 1 tot 2 uur) geen pijn in het gedeelte onder uw middel. Deze injectie wordt ook wel een ruggenprik genoemd.
Bij kinderen van 1 tot en met 12 jaar om delen van het lichaam te verdoven (anestheseren). Het wordt gebruikt om pijn te voorkomen of te verlichten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 27204 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0104/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 februari 2003 |
| Handelsvergunninghouder: |
Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive, Citywest Business Campus
DUBLIN 24 (IERLAND)
|
