Pulmozyme, inhalatievloeistof 1 mg/ml, 2,5 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
R05CB13 - Dornase Alfa (Desoxyribonuclease)
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Verneveloplossing
|
| Toedieningsweg: |
Inhalatie
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Pulmozyme en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Pulmozyme bevat een geneesmiddel genaamd dornase alfa. Het is een door de mens gemaakte versie van een eiwit dat in het lichaam te vinden is en 'DNase' heet.
Dit middel wordt gebruikt voor mensen met cystische fibrose. Het helpt door het afbreken van het dikke slijm uit de longen. Hiermee helpt het de longen van mensen met cystische fibrose beter te werken.
Dit middel wordt ingeademd (geïnhaleerd) door middel van een apparaat genaamd vernevelaar' (zie rubriek 3: Hoe gebruikt u dit middel*). Naast het gebruik van Pulmozyme zult u normaal gezien uw andere geneesmiddelen voor cystische fibrose blijven gebruiken (zie ''Gebruikt u nog andere geneesmiddelen*' in rubriek 2).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 27368//16734 |
| Land van herkomst: |
België |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 februari 2002 |
| Handelsvergunninghouder: |
EU-Pharma B.V.
De Steiger 41
1351 AC ALMERE
|
