Certican 0,75, tabletten 0,75 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
L04AH02 - Everolimus
|
Hulpstoffen: |
-
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 0-WATER
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Certican en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De werkzame stof in Certican is everolimus.
Everolimus behoort tot een groep van medicijnen die immunosuppressiva wordt genoemd. Het wordt bij volwassenen gebruikt om te voorkomen dat het lichaam een getransplanteerde nier, hart of lever afstoot. Certican wordt gebruikt samen met andere medicijnen, zoals ciclosporine voor nier- en harttransplantatie, tacrolimus voor levertransplantatie en corticosteroïden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 30043 |
Procedurenummer: |
SE/H/0356/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juni 2004 |
Handelsvergunninghouder: |
Novartis Pharma B.V.
Haaksbergweg 16
1101 BX AMSTERDAM
|