Naltrexonhydrochloride 50 PCH, filmomhulde tabletten 50 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NALTREXONHYDROCHLORIDE
50 mg/stuk
|
| ATC: |
N07BB04 - Naltrexone
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.WAT IS NALTREXONHYDROCHLORIDE 50 PCH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDELGEBRUIKT*
Naltrexonhydrochloride 50 PCH wordt gebruikt als aanvullende therapie bij alcoholverslaving binnen een allesomvattend behandelingsprogramma met inbegrip van psychologische begeleiding ter ondersteuning van onthouding van alcoholgebruik.
De werking van Naltrexonhydrochloride 50 PCH bestaat uit het feit dat de inname van alcohol sterk verminderd is doordat de behoefte aan alcohol is afgenomen. Meer patiënten zijn in staat om hun onthouding vast te houden en geen terugval te krijgen.
Naltrexonhydrochloride 50 PCH veroorzaakt geen afhankelijkheid.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 30958 |
| Procedurenummer: |
IE/H/0154/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 maart 2005 |
| Handelsvergunninghouder: |
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
