Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Postinor 1500 microgram tablet en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Postinor 1500 microgram tablet is een noodanticonceptiemiddel dat binnen 72 uur (3 dagen) kan worden gebruikt na onbeschermde seks of wanneer een anticonceptiemethode heeft gefaald.
Het gaat om de volgende gevallen:
- Er is tijdens de geslachtsgemeenschap geen anticonceptie gebruikt.
- De anticonceptiemethode is verkeerd toegepast: het condoom is bijvoorbeeld gescheurd, afgegleden of verkeerd gebruikt, het vaginale pessarium is verschoven, gescheurd of voortijdig verwijderd, of er is iets misgegaan bij de coïtus interruptus (er is bijvoorbeeld sperma in de vagina of op de uitwendige geslachtsdelen terechtgekomen).
Postinor 1500 microgram tablet bevat een synthetische, hormoonachtige werkzame stof die levonorgestrel genoemd wordt. Het middel voorkomt circa 84% van de verwachte zwangerschappen wanneer het binnen 72 uur na onbeschermde seks wordt ingenomen. Postinor 1500 microgram tablet voorkomt niet elke keer een zwangerschap en het is effectiever als u het zo snel mogelijk na onbeschermde seks inneemt. Het is beter om het middel binnen 12 uur in te nemen dan om dit uit te stellen tot de derde dag.
Men gaat ervan uit dat Postinor 1500 microgram tablet werkt door:
 te voorkomen dat uw eierstokken een eitje afgeven;
 te voorkomen dat een reeds vrijgekomen eitje wordt bevrucht door sperma.
Postinor 1500 microgram tablet kan alleen voorkomen dat u zwanger raakt als u het binnen 72 uur na onbeschermde geslachtsgemeenschap inneemt. Het middel werkt niet als u al zwanger bent. Als u na het gebruik van Postinor 1500 microgram tablet onbeschermde geslachtsgemeenschap heeft (ook als dit tijdens dezelfde menstruatiecyclus is), heeft de tablet geen anticonceptieve werking en bestaat er opnieuw een risico op zwangerschap.
Postinor 1500 microgram tablet is niet geïndiceerd voor gebruik vóór de eerste menstruatiebloeding (menarche).

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 32253
•  
• Procedurenummer:CZ/H/0939/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:11 januari 2007
•  
• Handelsvergunninghouder:Gedeon Richter Plc
  Gyömrõi út 19-21
  1103 BUDAPEST (HONGARIJE)
•