Amiodaron HCl Hikma, 50 mg/ml oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
AMIODARONHYDROCHLORIDE
50 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMIODARON
47,3 mg/ml
|
ATC: |
C01BD01 - Amiodarone
|
Hulpstoffen: |
-
BENZYLALCOHOL (E 1519)
20,2 mg/ml
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Amiodaron HCl Hikma en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat een werkzame stof die amiodaronhydrochloride wordt genoemd. Deze stof hoort bij een groep medicijnen tegen hartritmestoornissen (antiaritmica).
Dit medicijn werkt door het beheersen van het onregelmatig kloppen van uw hart (‘aritmieën’). Het toedienen van de injectie helpt uw hartslag weer regelmatig te maken.
Dit medicijn wordt normaal alleen in een ziekenhuis toegediend als er een snelle reactie nodig is of als er geen tabletten kunnen worden toegediend. Dit medicijn kan worden gebruikt voor:
• Behandeling van onregelmatige hartslag waar andere medicijnen of niet hebben gewerkt of niet kunnen worden gebruikt.
• Behandeling van een ziekte waarbij uw hartslag ongewoon snel is (Wolff-Parkinson-White Syndroom).
• Behandeling van andere soorten van snelle of onregelmatige hartslag bekend als “atriaal fladderen” of “atriaal fibrilleren”.
• Behandeling van snelle hartslag die plotseling kan opkomen en ongelijkmatig kan zijn. Dit medicijn wordt alleen gebruikt wanneer andere medicijnen niet kunnen worden gebruikt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 32850 |
Procedurenummer: |
NL/H/1098/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 januari 2007 |
Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|