Prolastin 1000 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
ALFA-1-PROTEINASE INHIBITOR, HUMAAN
1000 mg/flacon
|
ATC: |
B02AB02 - Alfa1 Antitrypsin
|
Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)
-
WATER, GEZUIVERD
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Prolastin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt**
Prolastin is onderdeel van een groep medicijnen die ‘proteïnaseremmers’ wordt genoemd.
Alfa1-proteïnaseremmer (alfa1-PR) is een stof die in ons lichaam wordt gemaakt. Het remt een soort en-zym (elastase) die de longblaasjes kan beschadigen. Bij een erfelijk tekort aan alfa1-PR zijn alfa1-PR en elastase niet meer in evenwicht. Dit kan ervoor zorgen dat longweefsel steeds verder wordt afgebroken. Daardoor kan longemfyseem ontstaan. Longemfyseem is longziekte waardoor de longen groter worden dan normaal. Daarbij wordt het longweefsel ook slechter. Dit medicijn wordt gebruikt om het evenwicht te repareren tussen alfa1-PR en elastase in de longblaasjes. Dit zorgt ervoor dat het longemfyseem niet erger wordt.
Dit medicijn wordt gebruikt voor een lange behandeling bij patiënten met een tekort aan alfa1-prote-inaseremmer. Dit wordt vastgesteld door uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 33396 |
Procedurenummer: |
DE/H/0472/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 november 2006 |
Handelsvergunninghouder: |
Grifols Deutschland GmbH
Colmarer Straße 22
60528 FRANKFURT (DUITSLAND)
|