Nebilet 1,25 mg tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NEBIVOLOLHYDROCHLORIDE
1,36 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NEBIVOLOL
1,25 mg/stuk
|
| ATC: |
C07AB12 - Nebivolol
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NEBILET EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Nebilet bevat nebivolol, een cardiovasculair bestanddeel welke behoort tot de groep van de selectieve beta-blokkers (met een selectieve werking op het cardiovasculair systeem). Het voorkomt een te hoge hartslag, controleert de pompkracht van het hart. Het heeft ook een vaatverwijdende werking op bloedvaten wat eveneens bijdraagt tot het verlagen van de bloeddruk.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van mild en matig chronisch hartfalen bij patiënten van 70 jaar en ouder, als toevoeging bij andere therapieën. Nebilet wordt ook gebruikt voor het behandelen van hoge bloeddruk (hypertensie).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 33452 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 februari 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1 Avenue De La Gare
1611 LUXEMBURG (LUXEMBURG)
|
