Xultophy 100 eenheden/ml + 3,6 mg/ml oplossing voor injectie

Over dit geneesmiddel
Details handelsvergunning

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	INSULINE DEGLUDEC LIRAGLUTIDE
Hulpstoffen:	FENOL GLYCEROL (E 422) NATRIUMHYDROXIDE (E 524) WATER VOOR INJECTIE ZINKDIACETAAT 2-WATER (E 650) ZOUTZUUR (E 507)

plaatje van externe link Informatie over Insulin degludec and liraglutide op Farmacotherapeutisch Kompas

SmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

Additioneel risicominimalisatie materiaal

plaatje van externe link

Productpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

plaatje van externe link Informatie over Insulin degludec and liraglutide op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. plaatje van externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op plaatje van externe link Thuisarts.nl.

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

plaatje van externe link Informatie over Insulin degludec and liraglutide op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. plaatje van externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op plaatje van externe link Thuisarts.nl.

Details handelsvergunning

Registratienummer:EU/1/14/947
Datum
verstrekking
handelsvergunning:18 september 2014

Registratienummer:	EU/1/14/947
Datum verstrekking handelsvergunning:	18 september 2014

Niet beschikbaar

GOEDGEKEURD

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.

Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Enquête

Help ons de Geneesmiddeleninformatiebank te verbeteren door het invullen van de enquête. Dit onderzoek gaat voornamelijk over de wensen van de medicijnsamenstelling weergave.