Danatrol 100 mg, capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
G03XA01 - Danazol
|
Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Danatrol 100 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Danatrol 100 mg wordt gebruikt bij de behandeling van ontwikkeling van baarmoederslijmvlies buiten de baarmoeder (endometriose). Danatrol behoort tot de groep van geneesmiddelen met een anti-hormonale werking. Danatrol 100 mg kan gebruikt worden bij de behandeling van pijnlijke of gevoelige borsten ten gevolge van goedaardige borstaandoeningen, zoals het ontstaan van cysten in de melkklier (mastopathia fibrosa cystica).
Voor beide indicaties geldt dat Danatrol 100 mg uitsluitend gebruikt dient te worden bij patiënten die niet reageren op andere behandelwijzen of voor wie andere behandelwijzen worden afgeraden.
Danatrol 100 mg kan worden gebruikt bij het voorkomen van aanvallen van hereditair angio-neurotisch oedeem, een erfelijke ziekte die zich kenmerkt door plotseling optredende aanvallen van vochtophoping in de huid, het ademhalingsstelsel en het maagdarmkanaal.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 06982 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 mei 1978 |
Handelsvergunninghouder: |
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP AMSTERDAM
|