Telmisartan Glenmark 80 mg, Filmomhulde Tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
TELMISARTAN
80 mg/stuk
|
ATC: |
C09CA07 - Telmisartan
|
Hulpstoffen: |
CROSPOVIDON (E 1202)
HYPROMELLOSE (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
LACTOSE 1-WATER
MACROGOL 400
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MEGLUMINE
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
POVIDON K 25 (E 1201)
TALK (E 553 B)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Telmisartan Glenmark en waarvoor wordt het gebruikt
Telmisartan Glenmark behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat als angiotensine II-receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw lichaam wordt gemaakt en de bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Telmisartan Glenmark blokkeert dit effect van angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt verlaagd.
Telmisartan Glenmark wordt gebruikt voor de behandeling van essentiële hoge bloeddruk (hypertensie) bij volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet veroorzaakt wordt door een andere aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen aan bloedvaten in verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of nierfalen, beroertes of blindheid. Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat dergelijke schade optreedt. Dus het is noodzakelijk te meten of de bloeddruk nog binnen normale waarden ligt.
Telmisartan Glenmark wordt ook gebruikt om het aantal cardiovasculaire gebeurtenissen (bijvoorbeeld een. hartaanval of beroerte) te verlagen bij volwassenen die een verhoogd risico hebben, omdat zij een verminderde of geblokkeerde bloedtoevoer naar het hart of de benen hebben, een beroerte hebben gehad, of een verhoogd risico hebben op diabetes. Uw arts kan u vertellen of u een hoog risico heeft op zulke aandoeningen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 106145 |
Procedurenummer: |
NL/H/4528/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 november 2011 |
Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|