Bupropion HCl Sandoz retard 150 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BUPROPIONHYDROCHLORIDE
150 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPROPION
130,2 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX12 - Bupropion
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MACROGOL 1500
-
MACROGOL 400
-
MACROGOL 8000
-
NATRIUMSTEARYLFUMARAAT
-
POVIDON K 90 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met gereguleerde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 114395 |
| Procedurenummer: |
NL/H/3042/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 april 2015 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
